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华生生物(300142,诊断部):13价肺炎疫苗的审批进展顺利

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西南证券(600369,诊断)朱国光

公司发布2018年第三季度报告,前三季度实现营业收入5.73亿元,同比增长31.8%;归属于母亲的净利润为人民币9100万元,同比增长331.8%;不归属于母亲的净利润为人民币6000万元,同比增长+236.8%。第三季度,公司实现收入1.99亿元,同比增长11.5%;归属于母亲的净利润为人民币1800万元,同比增长385.2%;不归属于母亲的净利润为人民币1600万元,同比增长518.7%。

沃森生物:费用数据改善 13价肺炎疫苗审批进展顺利

公司现有业务健康发展,财务费用为负。报告期内,公司自产疫苗的销售增长促进了营业收入的大幅增长。9月,公司从埃及收到780万剂ac多糖疫苗的采购订单,为公司进一步开拓国际市场、推进国际化战略打下了良好的基础。公司销售费用为2.11亿元,同比增长51.1%,主要是由于疫苗产品销售收入大幅增长,导致销售费用同步增长;管理费7010.8万元,同比增长8.7%,低于收入增长率;R&D支出9263.42万元,同比增长28.3%;财务费用为-94.21万元,同比下降101.6%,主要是由于2017年中期票据和债务投资本金的返还。通过转让子公司的股权,公司成功地改变了以前财务费用高的状况。

沃森生物:费用数据改善 13价肺炎疫苗审批进展顺利

13价肺炎结合疫苗是疫苗之王,其产品已进入技术审查的最后阶段。该疫苗是世界上最畅销的疫苗,目前仅由辉瑞公司独家生产和销售,15-17年的销售额分别为62亿美元、57亿美元和56亿美元。辉瑞公司的产品在中国上市已有17年,18年的前三个季度有226万份获得批准。由于市场需求极其旺盛,许多地方出现了“疫苗短缺”。公司自主研发的13价肺炎结合疫苗三期临床试验于2018年1月21日开始,结果达到预定目标;2月1日,申报生产被接受;3月28日,被列入第27批拟优先评审名单,4月9日,被正式列入优先评审名单,优先分配评审资源。9月17日,cde网站显示,该公司的三价肺炎联合疫苗上市申请完成了技术审查的主要环节,进入了发行和补充阶段。我们预计该公司将在2019年年中获得该产品的生产许可。在国内市场,我们假设公司价格为500元/分公司,净利润率为50%,1800万新生儿疫苗接种普及率在7%以上。得出的结论是,销售高峰期可能贡献超过10亿元的净利润。同时,这种产品在世界上是急需的,在国际市场上也是可以期待的。

沃森生物:费用数据改善 13价肺炎疫苗审批进展顺利

盈利预测和评级。预计2018-2020年每股收益分别为0.10元、0.34元和0.68元,相应的市盈率分别为146倍、44倍和22倍。保持“买入”评级。

标题:沃森生物:费用数据改善 13价肺炎疫苗审批进展顺利

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